Se extraen a partir de embriones de rata. Ratas Sprague-Dawley embarazadas.
Se piden ratas E15 pero se utilizan pasadas 24horas : el cultivo se inicia en E16.
Extracción de DRGs
Estabulario
- Llevar al estabulario un tubo falcon de 50 ml con medio L15 (en hielo) y material instrumental (tijeras, bisturí, pinzas…). Medio L15:
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- 45 ml de medio Leibovitz’s
- 5 ml de FBS (10%)
- Poner el animal a la cámara de CO2 : abrir la llave hasta el número 2, subir el O2 hasta el 2, y poner el isofluorano al 5.
- Sacar la rata de la cámara y ponerla encima de un corcho. Pinchar 1ml de TP41 (Solución inyectable para eutanasia) en el corazón.
- Mojar la rata con alcohol y abrir por debajo (ponerla boca arriba). Tirar de las bolsas de los fetos y ponerlos en una placa con L15.
- Sacar todos los fetos de las bolsas y ponerlos en un tubo con medio L15 (en hielo).
Co-cultivos
- 4 placas de 24wells con 1 cubre de 12mm en cada pozo, y 2 culture slides:
- Día anterior: coating con Poly-D-lys 1/40 : incubar overnight a 37ºC
- Mismo día: lavar pozos y hacer coating con Laminina 2’5 ul/ml : incubar mínimo 1h a 37ºC
- D0 : Añadir 400 ul de medio C (co-culture medium) a cada pozo con cubre:
- Medio C (co-culture medium):
- DMEM (con D-glucosa y Glutamax): 44,5 ml (ref. 10569-010 ThermoFisher)
- 10% FBS: 5 ml
- 1% Pen-Str: 0,5ml
- 50 ng/ml NGF: 25 ul
- Medio C (co-culture medium):
- Poner un DRG o cels disgregadas a partir de un DRG en cada pozo/cubre e incubar a 37ºC
- D1 : cambiar el medio (poner medio C nuevo) : cambio sólo 200ul (la mitad) : en este caso cambio la mitad por medio NG directamente (en el paper de Faivre-Sarrailh 2011 ponen directamente NG)
- Neurobasal: 48 ml
- 2% B27: 1 ml
- 1% L-glutamina (en este caso, Glutamax): 0,5 ml
- 1% Pen-Str: 0,5 ml
- 50 ng/ml NGF:25 ul
- D4 : cambiar el medio (poner medio NG nuevo) : cambio 200 ul (la mitad)
- D7 : cambiar el medio por Medio de mielinización co-cultivos:
- Medio C: 30 ml
- 50 ug/ml de ácido ascórbico: 300 ul del stock 5mg/ml (1/100 en el medio)
- 0,5 uM Forskolin: 1,5ul del stock 10mM (1/20000 en el medio)
*En una de las placas pongo un medio de mielinización un poco distinto (medio NG + ácido ascórbico, también lo he visto en el paper de Faivre-Sarrailh 2011)
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- Neurobasal: 48 ml
- 2% B27: 1 ml
- 1% L-glutamina (en este caso, Glutamax): 0,5 ml
- 1% Pen-Str: 0,5 ml
- 50 ng/ml NGF:25 ul
- D8 : cambiar el medio (poner medio de mielinización nuevo) : a partir de aquí ir cambiando cada 2-3 días.